Hospital CIMA Barcelona
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Al cumplirse la semana 12 del embarazo, se abre una importante ventana de cara al bienestar de tu futuro bebé. El Triple Screening y la ecografía del primer trimestre son herramientas esenciales para asegurar un desarrollo saludable del feto y del resto del embarazo. La ecografía de las 12 semanas es una cita ineludible para todas las madres, por eso hay que saber en qué consiste la prueba del triple screening, qué resultados ofrece y, sobre todo, qué conllevan y cómo interpretarlos.
El Triple Screening, realizado en torno a la semana 12 de embarazo, es un método no invasivo para evaluar el riesgo de ciertas anomalías cromosómicas en el feto, como la trisomía 21 (Síndrome de Down) o la trisomía 18 (Síndrome de Edwards).
Esta prueba combina la edad materna con mediciones específicas obtenidas de la ecografía y los niveles de dos proteínas en la sangre materna (beta-hCG libre y PAPP-A).
La ecografía de alta resolución realizada en este período es determinante para tomar decisiones que afectan al resto del embarazo. Evalúa aspectos como el número de fetos, su vitalidad y tamaño. Se miden parámetros como la translucencia nucal, el hueso nasal y el flujo sanguíneo fetal, datos que resultan fundamentales para calcular el riesgo de que el bebé sufra algún tipo de anomalía cromosómica.
En el Hospital CIMA realizamos esta prueba prenatal esencial dentro de los servicios esenciales que toda madre necesita para controlar su embarazo.
El cribado de cromosomopatías en el primer trimestre se centra en detectar anomalías en los cromosomas del feto, lo que implica una combinación de análisis bioquímicos y ecográficos.
Los resultados del Triple Screening se expresan como un índice de riesgo. Es decir, un resultado con valores del Triple Screening elevados es considerado como un resultado de alto riesgo, pero nunca puede ser considerado como un diagnóstico definitivo. Siempre debe ser tratado como un indicador que aconseja realizar pruebas adicionales, ya que es posible obtener un falso positivo en el Triple Screening. Si el riesgo es elevado, el equipo de ginecología del Hospital CIMA puede recomendar la realización de exámenes más precisos, como el test de ADN fetal en sangre materna, la amniocentesis o la biopsia corial.
Aunque la fiabilidad del Triple Screening es alta a día de hoy, es importante entender que un resultado de bajo riesgo no elimina completamente la posibilidad de anomalías cromosómicas, pero sí indica que el riesgo es bajo. Esto debe ser tenido en cuenta sobre todo en resultados del Triple Screening en mujeres de más de 40 años, edad a partir de la cual el riesgo de anomalías cromosómicas en el feto es generalmente más alto en comparación con mujeres más jóvenes.
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